小耳畸形和耳道闭锁
先天性小耳畸形是不明原因引起的胚胎时期第一、二鳃弓及第一鳃沟发育异常而导致的外耳、中耳畸形,内耳往往不受累。根据畸形程度,分为四型,如下图:
先天性耳道闭锁是指耳道和中耳结构缺失或发育不全,其畸形程度从狭窄到完全闭锁不等,常与小耳畸形合并发生。通常为单侧,极少数情况下,它可能会出现双侧或伴有其他综合表现。当然也有后天获得性耳道闭锁的情况,常见于外耳外伤后,如车祸事故、烧伤、枪伤等。
治疗
先天性小耳畸形或耳道闭锁的治疗主要包括两个方面的内容,一个是外耳廓再造,另一个是听功能重建。
1 外耳廓再造
耳廓再造是一个困复杂的手术。一种是使用患者自己的肋软骨雕刻耳支架,另一种是MEDPOR技术,使用生物相容性聚乙烯植入物来创建框架。耳廓再造手术的方式和时机应由专业的医生做全面评估后决定。
2 听力重建
小耳畸形、外耳道狭窄或闭锁与中耳畸形,多表现为传导性耳聋。双侧患者听力差,影响日常交流和学习;单侧畸形者日常交流影响相对较小,但来自患者的声源定位能力差、声音的平衡感和立体感受影响。目前对于先天性小耳畸形和耳道闭锁的听力重建方法,主要有传统的外耳道成形术、鼓室成形术、听骨链重建等,另一种常用的方法是佩戴或植入人工助听装置。
助听装置的选择
1 外耳道狭窄
外耳道狭窄者,可根据耳廓情况选择气导助听器。验配中,若耳廓可以放置耳背机,可选BTE;若无耳廓或耳廓无法承受耳背机,可根据听损情况选择定制机。
2 外耳道完全闭锁
无耳道,气导助听器无法使用。此时可考虑气导助听器装置。
骨导助听装置
骨导助听装置是通过骨传导方式改善听力效果的一种助听设备,其工作原理是:声音处理通过麦克风接收声音,声音引起的振动通过颅骨和颌骨传送到内耳,使内耳的淋巴液推动毛细胞,毛细胞再将这种运动转变成电脉冲,通过听觉神经传到听觉中枢,产生听觉。
骨导助听装置分为植入式和非植入式。植入式骨导助听器有骨锚式Baha、骨桥BoneBridge。非植入式骨导助听器有粘贴式、软带式、发夹式和眼镜式。软带式适合婴幼儿、女性患者;发夹式适合女性患者,但对婴幼儿可能会对颅骨产生压力;眼镜式适合学龄儿童以上所有患者,尤其有佩戴眼镜者,助听和眼镜问题同时解决,不影响外观。除此之外还有牙骨导助听器。
所以:耳道闭锁,咋戴助听器?这个问题一是得看闭锁程度,二是要知道助听器有气导、骨导两种类型。如果没有完全闭锁,只是耳道狭窄,仍然可选气导助听器;如果完全闭锁,则还有骨导助听器可以解决问题。 |